Beckman Coulter Diagnostics, lider în diagnosticul clinic, a primit aprobarea FDA pentru un nou analizor automat de biochimie, DxC 500 AU, demonstrând angajamentul continuu față de inovaÈ›ie în domeniul medicinei de laborator.
Proiectat pentru laboratoare de dimensiuni mici și mijlocii, analizorul de biochimie DxC 500 AU este una dintre cele mai noi soluții oferite de Beckman Coulter pentru optimizarea fluxurilor de lucru din laborator și susținerea deciziilor clinice critice.
Analizorul utilizează teste È™i reactivi standardizaÈ›i, deja consacraÈ›i, care se află în portofoliul Beckman Coulter pentru analizoarele de biochimie clinică AU. Utilizarea testelor È™i reactivilor standardizaÈ›i facilitează eliberarea rezultatelor pacienÈ›ilor la timp È™i cu precizie, atât pentru laboratoarele independente, cât È™i pentru cele care fac parte din reÈ›elele integrate, oferind rezultate consistente È™i armonizate pe toate platformele AU.
„Analizorul de biochimie clinică Beckman Coulter DxC 500 AU, cu performanță dovedită Six Sigma, îndeplineÈ™te È™i/sau depășeÈ™te cerinÈ›ele specificaÈ›iilor de performanță CLIA 2024”, a declarat Sten Westgard, Director Servicii clienÈ›i È™i tehnologie pentru Westgard QC.
70% din deciziile medicale sunt luate pe baza testelor de diagnostic in vitro. Îmbunătățirea acurateÈ›ei È™i fiabilității rezultatelor, precum È™i meniul amplu de peste 120 de teste în cazul DxC 500 AU contribuie la atingerea unui obiectiv crescut de performanță a calității, susÈ›inând încrederea în integritatea rezultatelor.
